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A109 StarTaq PCR Kit
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A109-01
250 U
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StarTaq PCR Kit采用GenStar高纯度Taq DNA Polymerase,配以除模板和引物以外,PCR反应所需的全部试剂:两种优化的反应缓冲液、一管25 mM MgCl2、高纯度dNTP mix和灭菌ddH2O。本产品能够提供更强的扩增性能和更加灵活的选择性,允许您优化PCR反应中酶和镁离子的浓度。两种5 x 缓冲液均含有7.5 mM MgCl2,使得1 × 反应中的镁离子的终浓度为1.5 mM。其中含红色染料的5 x Red Taq PCR Buffer的 PCR产物无需加入上样缓冲液即可直接进行电泳检测,方便快捷。红色染料的电泳迁移速度与300 bp线形双链DNA相当,可指示电泳进程。无色的5 × Taq PCR Buffer用于扩增反应后不经DNA纯化,直接进行荧光或吸光度分析。StarTaq DNA Polymerase扩增得到的PCR产物含有3' -A碱基,可直接用于TA克隆。

用途
• 常规PCR扩增反应的优化
• TA克隆
• DNA序列测定

特点
• 灵活便捷:含PCR实验的各个组分,独立包装的酶、两种Buffer和MgCl2,便于优化酶和镁离子的浓度;含染料Buffer使DNA电泳无需额外添加上样缓冲液
• 高度灵敏:高纯度的酶带来优良的灵敏性
• 高效扩增:优化的缓冲体系发挥酶的最大效能
• 批次稳定:遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测
• TA克隆:产物带3'突出A碱基,可直接进行TA克隆实验

产品组分

StarTaq DNA Polymerase(5 U/μl) 50 μl
5 × Taq PCR Buffer(Mg2+-plus)* 1 ml
5 × Red Taq PCR Buffer(Mg2+-plus)* 1 ml × 2
25 mM MgCl2 200 μl
10 mM dNTP Mix 100 μl
ddH2O 1ml

*5 × Taq PCR Buffer和5 × Red Taq PCR Buffer均含有7.5 mM MgCl2

保存条件
-20℃恒温保存一年

活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为1个活性单位(U)。

质量控制
• 以λ DNA为模板,可以有效扩增8 kb的DNA片段
• 以基因组DNA为模板,可以有效扩增单拷贝基因
• SDS-PAGE检测显示为一条94 kD的蛋白条带,纯度>99%
• 无内切酶、外切酶污染
• PCR检测无残留宿主基因组DNA
• 室温存放一周无明显活性降低

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