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A110 Taq DNA Polymerase with Mg2+-free Buffer
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A110-01
500 U
73
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73
A110-05
500 U x 5
329
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329
A110-10
500 U x 10
580
现货
580

GenStar Taq DNA Polymerase是将克隆有Thermus aquaticus 的DNA聚合酶基因在大肠杆菌中重组表达,经多次柱层析纯化而获得的高纯度、高效率耐热DNA聚合酶。该酶除具有5'→3'DNA聚合活性外,还具有5'→3' DNA外切活性,但不具有3'→5'DNA外切活性(校读活性),故保真度较低,适用于常规PCR扩增、T载体克隆、测序等。

用途

• 常规PCR扩增
• TA克隆
• DNA序列测定

特点

• 高度灵敏:高纯度的酶带来优良的灵敏性
• 高效扩增:优化的缓冲体系发挥酶的最大效能
• 批次稳定:遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测
• TA克隆:产物带3'突出A碱基,可直接进行TA克隆实验

产品组分

组分 A110-01 A111-01
Taq DNA polymerase (5 U/μl) 100 μl 100 μl
10 × Taq PCR Buffer 1 ml(Mg2+-free) 1 ml(Mg2+-plus)
25 mM MgCl2 200 μl -

保存条件

-20℃恒温保存两年

活性定义

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为1个活性单位(U)。

质量控制

• 以λ DNA为模板,可高效扩增8 kb的DNA片段
• 以基因组DNA为模板,可以有效扩增单拷贝基因
• SDS-PAGE检测显示为一条94 kDa的蛋白条带,纯度>99%
• 无内切酶、外切酶污染
• PCR检测无残留宿主基因组DNA
• 室温存放一周无明显活性降低

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