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A116 HiFiTaq DNA Polymerase
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A116-01
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1138
A116-10
500 U×10
2019
现货
2019
GenStar HiFiTaq DNA Polymerase系在Taq酶的基础上,按最佳比例混合了具有3'到5'端DNA外切酶活性(即校读活性)的高保真DNA聚合酶,并且配备精心优化的PCR缓冲液,完美实现了扩增效率与保真性的兼容。本产品适合扩增保真度要求较高,而Pfu酶无法有效扩增的片段,如基因诊断、较长DNA片段的克隆和点突变等应用。使用HiFiTaq DNA聚合酶扩增的一部分PCR产物3'末端附有突出的A碱基,可直接进行T载体克隆,加A处理后可提高TA克隆效率。
用途
·  较长基因克隆、测序
·  定点突变
特点
·   高保真性:保真性是Taq酶的3~4倍,不含任何PCR反应增强剂
·   高效扩增:可扩增Taq酶无法合成的长片段DNA,对≤6 kb片段的扩增效率接近于Taq
·   高度灵敏:高纯度的酶带来优良的灵敏性,适合微量模板扩增
·   批次稳定:遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测
产品组分
HiFiTaq DNA Polymerase (5 U/μl)
100 μl
10 × HiFiTaq PCR Buffer
1 ml
保存条件
-20℃恒温保存一年
活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为1个活性单位(U)。
质量控制
·  以λ DNA为模板,可以有效扩增10 kb的DNA片段
·  以基因组DNA为模板,可以有效扩增单拷贝基因
·  无内切酶、外切酶污染
·  PCR检测无残留宿主基因组DNA
·  室温存放一周无明显活性降低
FAQ:
Q1: HiFiTaq酶有哪些优势?
A1:HiFiTaq酶是由具有高效扩增能力的Taq酶与具有校读活性的高保真酶按最佳比例混合而成的。在适当的缓冲体系中,引物的延伸主要由Taq酶高效催化完成;一旦出现错配后,高保真酶即发挥其校对功能,通过其3'到5'端DNA外切酶活性去除错配碱基,使DNA链继续延伸。因此HiFiTaq酶将两种酶的优势互补,在不降低扩增效率的情况下提升了保真性。
Q2:HiFiTaq酶的产物适合做TA克隆吗?
A2: HiFiTaq酶是混合酶,含有Taq酶,其产物中大部分都是含有3'突出A碱基的,所以直接做TA克隆没有问题,但预先多进行一步加A反应可以提高TA克隆的效率。当插入片段大于1 kb时,建议进行加A反应以提高效率。此外,选择克隆载体时,应考虑到插入片段与载体大小比例。当插入片段等于或大于载体时,连接效率明显降低。
应用实例




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