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C643 Human BDNF ELISA Kit
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C643-01
48 t
1820
现货
1820
C643-02
96 t
2800
现货
2800

【产品概述】

脑源性神经营养因子(BDNF)最初是在猪脑中发现的一种具有神经营养作用的蛋白质,是神经营养因子(NTs)家族成员,该家族还包括神经生长因子(NGF)、神经营养因子(NT-3)、神经营养因子-4/5(NT-4/5)、睫状神经营养因子(CNTF)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)等。BDNF基因位于11p14染色体的断臂上,基因编码一个含有信号肽序列的247个氨基酸的前体蛋白,经酶解作用形成由119个氨基酸组成的成熟BDNF。成熟BDNF分子量为3.5KD,主要由b折叠和无规则卷曲二级结构组成,含有六个保守的半胱氨酸残基。活性BDNF被预测为一个非共价连接的同型二聚体。BDNF通过与酪氨酸激酶B(TrkB)的结合而发挥作用。BDNF分布在中枢神经系统、周围神经系统、内分泌系统、骨和软骨组织等广泛区域内,其中海马和皮质的含量最高,脑垂体、脊髓、心脏、肺和骨骼肌有低水平的表达。BDNF在脊椎动物神经系统发育中发挥重要的作用,可维持胚胎期神经元的存活和分化、突起生长、联系和可塑性。研究表明,某些特定神经元BDNF表达的改变将导致不同的疾病,包括抑郁症、癫痫、阿尔茨海默症、亨廷顿氏病及帕金森氏病(PD)。

本实验采用双抗体夹心ELISA。用抗人BDNF单克隆抗体预包被酶标板,加入适度稀释的样本和标准品,其中的BDNF会与其单抗结合,洗去游离成分;加入生物素化的抗人BDNF抗体,抗人BDNF抗体与结合在单抗上的人BDNF结合而形成免疫复合物,洗去游离的成分;加入辣根过氧化物酶标记的亲合素,生物素与亲合素特异性结合,洗去未结合的酶结合物;加入显色剂,若反应孔中有BDNF,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色;加终止液变黄。在450nm下测OD值,BDNF浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线计算出标本中BDNF浓度。

【产品规格及组分】

货号

C643-01

C643-02


规格

48 Tests

96 Tests

保存条件

抗体包被板条

8×6

8×12

4℃

标准品

1支(冻干)

2支(冻干)

4℃

浓缩生物素化抗体

1支

2支

4℃

浓缩酶结合物

1支

2支

4℃(避光)

标准品和标本稀释液

1瓶

1瓶

4℃

酶结合物稀释液

1瓶

1瓶

4℃

生物素化抗体稀释液

1瓶

1瓶

4℃

浓缩洗涤液20×

1瓶

1瓶

4℃

显色剂

1瓶

1瓶

4℃(避光)

终止液

1瓶

1瓶

4℃

封板胶纸

2张

4张


说明书

1份

1份



【注意事项】

1. 试剂盒保存在2~8℃,除复溶后的标准品,其它成分不可冷冻。

2. 浓缩生物素化抗体、浓缩酶结合物装量极少,运输中颠簸和可能的倒置会使液体沾到管壁或瓶盖。使用前请离心处理以使附着于管壁或瓶盖的液体沉积到管底。

3. 为避免交叉污染请使用一次性吸头。

4. 终止液和显色剂具腐蚀性,避免皮肤及粘膜直接接触,一旦接触到这些液体,请尽快用大量水冲洗。能混用,请在有效日期内使用本产品。

5. 使用干净的塑料容器配制洗涤液,使用前充分混匀试剂盒里的各种成分及样品。

6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7. 不要用其它来源的试剂混合或替代该产品的组分,不同批号的试剂盒组分不能混用,请在有效日期内使用本产品。

8. 在试验中标准品和样本检测时建议作双复孔或三复孔,加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应孔孵育的时间一样。

9. 充分混匀对反应结果尤为重要,最好使用微量振荡器(使用最低频率进行振荡)。

10. 避免操作过程中酶标板干燥,干燥会使酶标板上生物成分迅速失活,影响实验结果。

11. 适当的稀释样品,使样品值落在标准曲线范围内,根据待测因子含量高、中、低的不同,建议采用1:100、1:10、1:2稀释样品。如果样品OD值高于最高标准,适当增加稀释度并重复检测。

12. 标准品稀释液,操作人,移液方式,洗涤方法,孵育时间及温度,试剂盒批次的不同均可能会导致结果的差异。

13.   此法可有效的消除可溶性受体、结合蛋白以及生物样品中的其他因素的干扰。


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